3c，中國強制性產品認證，英文名稱China Compulsory Certification，英文縮寫CCC。 3C認證的全稱為“中國強制性產品認證”，它是我國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產品質量管理、依照法律法規(guī)實施的一種產品合格評定制度。
我國政府為兌現入世承諾，于2001年12月3日對外發(fā)布了強制性產品認證制度，從2002年5月1日起，國家認監(jiān)委開始受理第一批列入強制性產品目錄的19大類132種產品的認證申請。現在強制性產品目錄共有22大類157種產品。
我國國家監(jiān)督檢驗檢疫總局和國家認證認可監(jiān)督管理委員會于2001年12月3日一起對外發(fā)布了《強制性產品認證管理規(guī)定》，對列入目錄的19類132種產品實行“統一目錄、統一標準與評定程序、統一標志和統一收費”的強制性認證管理。將原來的 “CCIB”認證和“長城CCEE認證”統一為“中國強制認證”(英文名稱為China Compulsory Certification ) ，其英文縮寫為“CCC”，故又簡稱“3C”認證。
“3C”認證從 2003年5月1日（后來推遲至8月1日）起全面實施，原有的產品安全認證和進口安全質量許可制度同期廢止。目前已公布的強制性產品認證制度有《強制性產品認證管理規(guī)定》、《強制性產品認證標志管理辦法》、《第一批實施強制性產品認證的產品目錄》和《實施強制性產品認證有關問題的通知》。第一批列入強制性認證目錄的產品包括電線電纜，開關、低壓電器、電動工具、家用電器、音視頻設備、信息設備、電信終端、機動車輛、醫(yī)療器械、安全防范設備等。
根據《中華人民共和國認證認可條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《強制性產品認證管理規(guī)定》的有關規(guī)定，自本公告發(fā)布之日起，對8種醫(yī)療器械產品不再實施強制性產品認證管理，納入醫(yī)療器械注冊管理。詳情可以參考（來源：國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局網站）
3C認證主要是試圖通過“統一目錄，統一標準、技術法規(guī)、合格評定程序，統一認證標志，統一收費標準”等一攬子解決方案，徹底解決長期以來我國產品認證制度中出現的政出多門、重復評審、重復收費以及認證行為與執(zhí)法行為不分的問題，并建立與國際規(guī)則相一致的技術法規(guī)、標準和合格評定程序，可促進貿易便利化和自由化。
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